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[速览]利托那韦

口服吸收良好,生物利用度在60%以上,单剂量400mg顿服,达峰时间为2~4小时,给药剂量与血浆峰浓度和AUC等参数呈非线性关系。进餐时服用血浆峰浓度和AUC可升高63%,达峰时间延迟1.6小时。血浆半衰期为3~3.5小时,血浆蛋白结合率为98%。本品为蛋白酶抑制剂,可阻止HIV蛋白酶以致该酶不能加工多聚蛋白,从而不能产生形态成熟的HIV颗粒。常见发生胃肠不适、恶心、腹泻、腹痛、味觉异常、血管扩张、头痛、皮疹、荨麻疹、支气管痉挛、血管神经性水肿、血液化学或血液学改变等。不能与利福喷丁、镇静剂、催眠剂、沙奎那韦或其他蛋白酶抑制剂联合应用。

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——《感染病合理用药》
书名:《感染病合理用药》
栏目:感染病合理用药 > 第七章 抗病毒药物合理应用 > 第二节 常用药物
作者:陈学敏 王峰
参编:
页码:350
版本:1
出版时间:2004-03-01
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