化学名为(5R,6S)‐6‐[(1R)‐1‐羟乙基]‐7‐氧代‐3‐[(2R)‐四氢‐2‐呋喃]‐4‐硫杂‐1‐氮杂双环[。法罗培南(fropenem)是青霉烯类抗生素,法罗培南对各种β‐内酰胺酶都稳定,但化学稳定性较差,尤其对温度较敏感,受热时产生的杂质随时间的延长而明显增加。法罗培南的设计源于著名化学家Woodward,他提出将青霉素与头孢菌素的基本母核结构融合,并在青霉素骨架中引入双键,设计了青霉烯的结构,可增大β‐内酰胺环反应性,从而提高抗菌活性。其抗菌活性与法罗培南相似,对需氧性与厌氧性菌(包括肠球菌)活性强。
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