劳拉西泮(氯羟安定,lorazepam)类似地西泮,不溶于水,临床制剂无刺激性,口服吸收快,由肝脏代谢,代谢产物无生物活性,半衰期12~15h。麻醉前口服1~5 mg具有良好的镇静、遗忘作用,并可增强麻醉药的中枢神经抑制作用,减少麻醉药用量,与氯胺酮合用可减轻其麻醉后的精神症状。氯氮(利眠宁,chlordiazepoxide,libriu m)口服吸收缓慢但完全,2~4h达高峰,半衰期18~48h,肌注比口服吸收慢,经肝脏先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮和去甲氧安定,30%~60%经尿排泄,4%~20%由粪便排泄,由于排泄缓慢而有蓄积作用。不良反应有偏头痛、视力减退、眩晕、肌无力等,长期应用有依赖性,停药有戒断症状。
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