为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,为酯化红霉素的一种。为红霉素的无味口服制剂,能耐酸,不为胃酸所破坏,口服吸收良好。29、1.2μ g/ml,高于同量红霉素碱。成人:口服,每日0.125~0.25g,分2~3次服用。1 ﹒服后的胃肠道反应较红霉素碱为轻。2 ﹒对肝脏的损害比红霉素碱为强,可出现胆汁淤滞性肝炎及转氨酶升高,疗程应限制在10~14天以内,肝功能不全者忌用。眼膏剂:10mg/2g。软膏剂:0.5%或1%。