口服吸收快,其T max为2~3小时,迅速分布到主要脏器,包括脑组织,生物利用度为50%,起效缓慢,数天至3周起效,3~6周达高峰,停药后作用持续1~6周,主要在肝内代谢,60%以原形于给药3~4天后从粪便排出,8%从尿排出,其中不到1%为原形药。较易通过胎盘而进入胎儿组织,孕妇产前应用本品可能引起新生儿中毒,出现鼻塞、呼吸道阻塞等症状,甚至可因缺氧而死。能使交感神经末梢突触小体内囊泡中的去甲肾上腺素耗竭,当递质含量降低50%时,可产生小动脉舒张而有降压作用,另外尚有镇静、安定作用。常见鼻塞、乏力、体重增加、心率减慢、嗜睡、胃酸分泌增多、胃肠运动增加和大便次数增多等。
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