G04CA03常用其盐酸盐,为白色或微黄白色结晶性粉末。较难溶于冰醋酸或水,难溶于甲醇、乙醇或氯仿,极难溶于无水醋酸,在丙酮或乙醚中几乎不溶。为选择性突触后α 1受体拮抗药,其降压作用与哌唑嗪相似,但持续时间较长。它还可以降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白及提高高密度脂蛋白。血浆蛋白结合率为90%~94%。口服:开始时,一次不超过1mg,睡前服用,以后可根据情况逐渐增量,一般为一日8~10mg。一日最大剂量20mg,用于前列腺肥大,一日剂量为5~10mg。与哌唑嗪同,但“首剂现象”较少。常见的不良反应为头痛、头晕、乏力、鼻塞等。12岁以下儿童、妊娠期妇女、哺乳期妇女禁用。片剂:每片。
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