多年以前,人们通过经典生物化学方法证实,在肝脏和肾脏中存在的载体系统能够转运多种阴离子药物。但是,直到最近,人们才能从分子水平对单个转运基因/蛋白有所认识,并且该领域的研究正在发展中,有些转运载体的信息只局限于啮齿动物而非人类。因此,人们对参与转运基因的调控和表达的遗传学知识知之甚少。不过,人们认为在许多药物处置的总体过程中,这些转运蛋白的作用是非常重要的,一些药物相互作用的基础可能就是转运抑制。该蛋白由643个氨基酸组成,与OATP‐A有40%的序列同源性,但是只转运二十碳烯酸类物质。