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[文献资料](十四)速激肽类

NK‐1激动剂。在其细胞表面受体上抑制缓激肽、胆囊收缩素,gala‐nin,生长激素释放因子,神经降压素,和P物质的结合。抑制G蛋白、Gi和G0被M受体激活以及Gs被肾上腺素能受体激活。选择性神经激肽β受体肽。一种P物质N‐受体特异性激动剂。在克隆的人NK‐1受体其作用强度要比克隆的人NK‐2和NK‐3受体强大约1000倍,且对于人NK‐2和NK‐3受体比大鼠NK‐1受体强大约200倍。对于CHO细胞表达的人NK‐1受体的IC50大约为2nmol/L。速激肽最初是从章鱼的唾液腺中分离,其结构与P物质相一致。速激肽最初从两栖动物Physalaemus fuscum‐aculatus的皮肤中分离,在结构上与P物质同属。不溶于水溶液。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第26章 神经药理学研究常用药品与试剂介绍 > 第2节 神经传递 > 四、神经肽类
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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