本品为淡黄色粉末。无臭,遇光色变深。易溶于乙醇或氯仿,溶于水,微溶于乙醚。可与中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能,抑制中性粒细胞的趋化、粘附和吞噬作用。本品不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,因而无降血中尿酸的作用。血浆蛋白结合率为10%~34%,90%的患者在服药后24~48h疼痛消失,疗效持续48~72h。在肝脏代谢,经胆汁和肾脏排泄(10%~20%),肝病患者从肾脏排泄增加,停药后药物排泄可持续10天。药物不良反应:骨髓抑制引起粒细胞减少或血小板减少、谵妄及昏迷、呕吐、腹泻、脱发、皮疹及发热等。药物相互作用:与中枢神经系统抑制药合用,使后者作用增强,拟交感神经药的反应加强。医保甲类、处方药。
……