西咪替丁是组胺H2受体拮抗剂的代表药。小肠粘膜吸收西咪替丁的速度与同时进餐与否有密切的关系,如果与食物同时服用,则血液中的西咪替丁浓度高峰时间比空腹晚,常出现于餐后2小时,这与餐后胃酸分泌高峰相一致。西咪替丁对夜间胃酸分泌的抑制作用比白天明显大,睡前口服西咪替丁400mg,在近8小时内,可使80%~90%的夜间胃液分泌量受到抑制,胃液pH可保持在4以上。抗酸药抗酸药在一定程度上减少西咪替丁的吸收,两药间隔1小时以上服药可减少相互作用的可能性,空腹服药时,抗酸药应在服西咪替丁前或后1小时服用,若与食物同用,则在服西咪替丁后1小时给抗酸药。
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