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[治疗]三、Ⅰc类药物

心律平、悦复隆(Ryt monorm)。口服吸收完全,但肝的首过效应明显,生物利用度低并呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮生物利用度为3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%。禁用:无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重的房室阻滞、双束支阻滞患者,严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者。与普萘洛尔、美托洛尔合用时可显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响。西咪替丁可使普罗帕酮的血药稳态水平提高,但对其电生理参数无影响。其不良反应比普罗帕酮常见,需要监测PR间期、QRS波时限,QRS波时限的延长不宜超过50%。

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——《抗心律失常中西药与离子通道》
书名:《抗心律失常中西药与离子通道》
栏目:抗心律失常中西药与离子通道 > 第一篇 抗心律失常西药 > 第五章 抗心律失常药物各论 > 第一节 抗快速性心律失常药物
作者:郭继鸿 崔长琮
参编:
页码:77-80
版本:1
出版时间:2008-05-01
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