多西霉素,强力霉素,去氧土霉素,脱氧土霉素,伟霸霉素,Doxycycline,Doxycyclinum,Vibramycin。多西环素单剂量口服200mg,2小时后达峰值,峰浓度约为3 μ g/ml,本品在体内蛋白结合率为80%~95%,主要在肝脏内代谢灭活,通过肾小球滤过随尿液排泄,消除半衰期为16~18小时,当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,成为主要的代谢途径。11 ﹒药物对检验值或诊断的影响,测定尿邻苯二酚胺(Hingerty法)浓度时,由于多西环素对荧光的干扰,可使测定结果偏高。
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