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[治疗]四、信号途径

当AT 1受体与配体结合后,即发生构象改变,进而引发胞内靶蛋白的磷酸化级联反应,而将细胞外信号传递到胞内及核内。2)水解,产生第二信使肌醇三磷酸(inositol1,4,5‐triphosphate,IP3)和二脂酰甘油(DAG),使胞内钙释放和蛋白激酶C(proteinki naseC,PKC)激活,激活Ca 2 +‐ATP酶。磷脂酶D(phospho lipaseD, PLD)激活,磷脂酰胆碱分解,产生第二信使DAG。通过这些途径,引起血管收缩,细胞增生和心肌收缩力增强等生理病理效应,导致血压升高,血管壁肥厚及心肌肥厚等异常情况。

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——《心血管药理学新论》
书名:《心血管药理学新论》
栏目:心血管药理学新论 > 第四章 AT1受体拮抗剂研究进展 > 第一节 AT 受 体
作者:顾振纶 戴德哉
参编:卞卡,王怀良,孙子林,阮长耿,李元建
页码:73-74
版本:1
出版时间:2004-06-01
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