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[文献资料]【腺苷/嘌呤能拮抗剂】

选择性A2b腺苷受体拮抗剂。2.1‐烯丙基‐3,7‐二丙基‐8‐苯基黄嘌呤。A1腺苷受体拮抗剂。弱的A2腺苷受体拮抗剂。高度强烈,非选择性腺苷受体拮抗剂。6.8‐环戊基‐1,3‐二甲基黄嘌呤(CPT)(C‐.8.3,7‐二甲基‐1‐炔丙基黄嘌呤(DMPX)(D‐.水溶性腺苷受体拮抗剂,对A1受体稍有选择性。不溶于乙醇,水性溶液或2‐羟丙基‐β‐环糊精。选择性P2嘌呤受体拮抗剂,在接头前和接头后部位阻断反应。P2y嘌呤受体拮抗剂。对ATP激活型通道是最强的拮抗剂。极性腺苷受体拮抗剂,在有限程度上透入细胞并且相对溶于水中。中性pH溶液可在- 20℃存放达数月之久。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第26章 神经药理学研究常用药品与试剂介绍 > 第2节 神经传递 > 五、神经递质 > (一)腺苷/嘌呤能物质
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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