[文献资料]（三）3H‐DADLE 结合实验

‐阿片受体可介导阿片类物质脊髓和脊上水平的镇痛作用。本实验可用来筛选能抑制3H‐DADLE结合的化合物，根据其抑制能力大小可预测其对δ‐阿片受体的作用强度。将用放射性同位素标记的配体，与含有受体的组织、细胞、细胞制剂（膜蛋白或胞液）在适宜的条件下一起孵育，使受体和配体充分结合形成复合体。设法除去未结合的游离标记物，测定其放射性，即可计算或作图分析受体及配体的药理学特征。用受体饱和结合试验的Scatchard分析计算得3H‐DADLE结合的KD值及Bmax值。总结合与10.0 μ mol／L纳洛酮存在时结合量的差异定义为特异性结合。参见3H‐DAMGO结合实验。也可以采用［ 3H ］‐DPDPE进行上述实验。