[治疗]二、兴奋性氨基酸释放抑制剂和受体拮抗剂

由于兴奋性氨基酸（excitatoryaminoacid，EAA）及其受体在脑缺血／缺氧性损伤中的重要作用，其释放抑制剂和受体拮抗剂逐渐成为近年来研究脑保护的一个热点。从作用机制上讲，氯胺酮也属于EAA受体拮抗剂范畴，但是氯胺酮更为显著的特点是其具有麻醉作用，在临床上主要是作为麻醉剂使用，因此在后面作了专门阐述。801、dextror phan等，因有低血压、猝倒、眼震、恶心、幻觉等不良反应，而终止临床验证。Cerastat、Rema cemide副作用相对轻，已完成Ⅱ期临床验证。竞争性NMDA受体拮抗剂,代表有Selfotel，有幻觉、谵妄及可能存在的神经毒性等副作用，临床Ⅲ期研究疗效不理想，且可能增加严重脑缺血的病死率。