本品属长效的三环类抗组胺药,为第二代选择性抗组胺药。可竞争性地抑制外周组胺H 1受体,对抗组胺引起的过敏症状,本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。本品主要在肝脏代谢,大部分以代谢物形式由尿和粪便排出,其主要代谢产物有抗组胺活性。离体试验表明,本品主要通过细胞色素P 450 3 A 4(CYP 3 A。4)代谢为脱羧乙氧氯雷他定,少部分由细胞色素P 450 2 D 6(CYP 2 D.在正常成年人,本品的半衰期为8.4小时,代谢物地氯雷他定的半衰期为28小时,健康老年人(66~78岁)氯雷他定和代谢物的半衰期分别为18.2小时和17.5小时。临床用于过敏性鼻炎、急性和慢性荨麻疹以及其他过敏性疾病的治疗。
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