[文献资料]（二）血管紧张素代谢

由敏感的底物中去除C‐末端二肽，例如血管紧张素Ⅰ和缓激肽。单位定义在pH8.3，37℃时，一个单位就是在100mmol／L Tris‐HCl，300mmol／L NaCl和10 μ mol／L ZnCl2的条件下，每分钟由马尿酰‐组‐亮氨酸中产生1.0 μ mol／L的马尿酸。活性最小10个单位／mg蛋白（Bradford）。可能含有微量的氯化钠。血管紧张素转化酶抑制剂是在1980年代早期作为一种新型抗高血压药物引入的。氰乙酰‐苯丙‐苯丙氨酸，通过ACE媒介的去质子化作用，即暴露捕捉某一活性部位亲核试剂的烯酮胺中间体，因而不可逆性地使该酶修饰。4 ﹒卡托普利（巯甲丙脯酸，‐N‐(3‐巯基‐2‐甲丙酰基)‐L‐脯氨酸)(C.临床用于抗高血压治疗。