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[文献资料]四、生物技术药物不良反应发生原因

制造生物技术药物所用的毒株有其固有的生物学特性,不同毒株的毒力、毒性、菌体蛋白和代谢产物等均有差异。如百日咳杆菌是革兰氏阴性杆菌,不仅其内毒素具有革兰氏阴性杆菌的生物学活性,而且有多种可能的致病因子,如组胺致敏因子(HSF),促淋巴细胞增多因子(LPF)、不耐热毒素(HLT),以及已经发现的胰岛激活蛋白(IAP)等。违反任何禁忌证都有发生不良反应的危险,但发生概率及反应严重程度随疫苗种类、禁忌证的性质而异。免疫反应低下的人,在预防接种时不仅不会产生应有的免疫效果,而且也可能发生一些异常反应。例如,糖尿病病人进行接种可能加重反应的发生,维生素缺乏者抗体不易形成,接种活疫苗应慎重。

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——《生物技术药物安全性评价》
书名:《生物技术药物安全性评价》
栏目:生物技术药物安全性评价 > 第十四章 生物制品上市后不良反应监测及评价Chapter14 Adverse drug reaction monitoring and evaluation of biologicals after marketing approval > 第二节 药品不良反应监测的基本概念与方法
作者:王军志
参编:
页码:237-239
版本:1
出版时间:2008-03-01
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