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[治疗](十四)阿莫西林/克拉维酸(amoxicillin/clavulanate;Amx/Clv)

阿莫西林通过与细菌主要青霉素结合蛋白(PBPS)结合,干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。克拉维酸的作用机制为与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位,使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢,不能很快释放出活性酶,从而保护酶的作用底物β-内酰胺类抗生素不被酶水解灭活。本药的抗结核作用机制尚不明确。阿莫西林和克拉维酸均以很高的浓度从尿中排出,8小时尿中排泄率阿莫西林约为60%,克拉维酸约为50%。药品对儿童的影响:由于儿童肾功能不全,阿莫西林的代谢会被延迟,故对3个月以下的婴儿应酌情减量。

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——《结核病治疗学》
书名:《结核病治疗学》
栏目:结核病治疗学 > 第一篇 总 论 > 第二章 结核病的化学治疗 > 第二节 抗结核药品 > 二、常用抗结核药品特性
作者:李亮 李琦 许绍发 高微微
参编:刘霞,邢军,聂建刚,刘海涛,王黎霞
页码:43-45
版本:1
出版时间:2012-10-01
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