本品为萘胺类衍生物,是一种强效和特异性5‐HT再摄取抑制剂。对去甲肾上腺素(NE)及多巴胺(DA)神经元再摄取仅有轻微影响,可使NE受体下调,而产生抗抑郁作用。对胆碱能(Ach)受体、5‐HT受体、DA受体、组织胺(H1)受体,肾上腺素能受体、β氨基丁酸(GABA)受体均没有亲和性。血药浓度与服药剂量呈正相关,口服50mg/d,血药浓度为20ng/ml。经肝脏代谢,主要代谢产物为N‐去甲基代谢物,其药理活性相当于母药的1/20,半衰期为62~104小时。嗜睡、口干、恶心、厌食、腹泻、消化不良、射精延迟。偶有体位性低血压、震颤、头晕、焦虑、激动、肝转氨酶升高。
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