纤溶酶原结构中有五个环状结构区(K1~K5),而环状结构区是与纤维蛋白结合的部位,纤溶酶原即是通过其环状结构区与纤维蛋白结合。为使SK能具备纤维蛋白选择性,可用化学方法将SK与纤溶酶原联接起来,成为纤溶酶原‐链激酶复合物,将纤溶酶原‐链激酶复合物进行乙酰化处理,在活性中心引入含乙酰基基团的化合物“对‐茴香酸‐对‐脒基苯酯盐酸盐”成为茴香酰基纤溶酶原‐链激酶激活剂复合物(AP SAC)。通过静脉注入APSAC,循环中APSAC无纤溶作用,但当APSAC结合到血栓的纤维蛋白上,其酰基被水解,暴露出活性中心,激活纤溶酶原,发挥溶栓作用。
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