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[治疗]茴香酰基纤溶酶原链激酶激活剂复合物(APSAC)

纤溶酶原结构中有五个环状结构区(K1~K5),而环状结构区是与纤维蛋白结合的部位,纤溶酶原即是通过其环状结构区与纤维蛋白结合。为使SK能具备纤维蛋白选择性,可用化学方法将SK与纤溶酶原联接起来,成为纤溶酶原‐链激酶复合物,将纤溶酶原‐链激酶复合物进行乙酰化处理,在活性中心引入含乙酰基基团的化合物“对‐茴香酸‐对‐脒基苯酯盐酸盐”成为茴香酰基纤溶酶原‐链激酶激活剂复合物(AP SAC)。通过静脉注入APSAC,循环中APSAC无纤溶作用,但当APSAC结合到血栓的纤维蛋白上,其酰基被水解,暴露出活性中心,激活纤溶酶原,发挥溶栓作用。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第96章 溶血栓药与抗凝药物 > 第1节 溶血栓药 > 2﹒溶血栓药的一般特征
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:1124
版本:1
出版时间:2003-03-01
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