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[治疗]【实验研究】

瑞宁得通过抑制芳香化酶,使雄激素不能转化为雌激素,从而降低雌二醇水平,达到治疗乳腺癌的目的。雄猴每日口服瑞宁得(≥ 0 ﹒ 1mg/kg),能使循环雌二醇浓度降低约50%~60%。当瑞宁得剂量为芳香化酶有效抑制剂量10倍时不影响大鼠和猴的雄激素合成,100倍时不影响狗雄激素合成,说明瑞宁得对17‐羟化酶/17,20‐碳链裂解酶无显著抑制作用。在荷兰大鼠,经口或皮下注射10mg/kg瑞宁得对钠或钾的排泄无影响。另外,Fadrozole虽在体内实验中的活性比氨鲁米特大500倍,但其对芳香化酶的作用并非特异的,对肾上腺皮质激素及醛固酮的合成也有一定抑制作用,而瑞宁得则不影响肾上腺皮质激素及醛固酮的合成。

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——《临床肿瘤内科手册》
书名:《临床肿瘤内科手册》
栏目:临床肿瘤内科手册 > 第三篇 新药 > 十六、阿那曲唑(Anastrozole,瑞宁得)
作者:孙燕 周际昌
参编:韩锐,储大同,冯奉仪,王奇璐,王金万
页码:621-623
版本:4
出版时间:2003-01-01
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