[概述]帕立骨化醇Paricalcitol

本药为19 -去甲- 1 ， 25 -二羟基维生素D2 ，是骨化三醇的类似物，属维生素D类抗甲状旁腺药，供静脉或口服用。本药通过选择性激活维生素D的反应途径，抑制甲状旁腺素的合成和释放，从而降低PTH水平。其抑制血PTH的疗效与均等剂量的骨化三醇同样有效。在安慰剂对照的研究中，本药诱导高钙血症和高磷血症的倾向降低。帕立骨化醇的吸收良好，健康受试者口服0.24 μ g/g ， 3小时达血药峰浓度0.63ng/ml ，平均绝对生物利用度约为72% ，食物对全身生物利用度无影响，但与饮食同服组达峰时间延迟约2小时。表7 - 6 - 4阿法骨化醇与骨化三醇的作用特征比较。