[治疗]罗沙替丁醋酸酯 Roxatidine acetate

本药为选择性H2受体拮抗剂，其抗分泌效力为西咪替丁的3～6倍、雷尼替丁的2倍。本药对下丘脑-垂体-性腺或下丘脑肾上腺功能无显著影响，因此它没有抗雄激素活性。与西咪替丁相反，本药对肝脏混合功能氧化酶系统无显著影响，所以它不干扰经肝脏药物的清除。95%），并通过酯解作用脱乙酰基，迅速转化为活性代谢物罗沙替丁。本药主要在血浆和尿中代谢，主要代谢物为罗沙替丁，从尿中回收总的放射性活性物质大约占给药量的96%，罗沙替丁约占55%，尿中没有罗沙替丁醋酸酯。用药前诊断未明确者不宜应用,因本药可能掩盖胃癌的症状。