然而, 17D疫苗与新近出现严重不良反应相关联的临床、病理和病毒学证据一直受到密切关注。临床病例报告显示,定义为黄热病疫苗相关嗜内脏性疾病( YEL-AVD )的不良反应会在不同的17D疫苗接种者中以低比率发生,这引起了对17D疫苗安全性的担忧。与安慰剂组相比,疫苗接种组的注射部位发生不良反应的额外风险介于0.9% ~ 2.5%之间,而全身不良反应的额外风险则介于3.5% ~ 7.4%之间,导致寻求医疗服务或误工的额外风险介于2% ~ 4.5%之间。征集到的注射部位和全身不良反应发生率与此前的其他报道一致。主动报告的疫苗相关不良反应较少( 1.4% ~ 2% ) 。
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