内酰胺酶抑制剂分为竞争性与非竞争性两类,竞争性抑制剂又分为可逆与不可逆两种。内酰胺酶抑制剂目前均与β-内酰胺类药物组成复方制剂供应,应用于临床的3种复方制剂有以下共同特点: ①对多数质粒介导的和部分染色体介导的β -内酰胺酶具有强有力的抑制作用,与阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、头孢哌酮等联合,保护后者不被细菌产生的灭活酶水解。内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂复方的抗菌作用主要取决于其中β-内酰胺类药物的抗菌谱、抗菌活性.