[概述]比卡鲁胺Bicalutamide

是非甾体类抗雄激素药物，没有其他激素的作用，与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤萎缩。主要在肝内代谢，代谢产物通过尿和粪便排泄。与LHRH激动剂或已手术去势联合用于晚期前列腺癌的治疗: 50mg /次，一日一次.用于局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者:这些患者不适宜或不愿接受外科去势或其他内科治疗， 150mg /次，一日一次。体外实验揭示比卡鲁胺可抑制多种肝药酶，尤其是CYP3A4 ，建议禁止和特非那定、阿司咪唑或西沙必利合用.1 .本品在肝内代谢，严重肝功能不全者可发生蓄积，应慎用。本类药物均能导致严重的肝损害,氟他胺可引起腹泻.均通过肝药酶代谢，因此存在较多的药物相互作用。