[概述]磺达肝癸钠Fondaparinux Sodium

本品是人工合成的凝血因子Ⅹa选择性抑制剂,以1 ∶ 1的比例与抗凝血酶上的戊糖结构呈可逆性结合而抑制因子Ⅹ a。本品活化一个分子的抗凝血酶后，以原形释放并结合于其他的抗凝血酶分子，进而打断凝血过程的级联反应，抑制凝血酶的作用和血栓形成。本品并不影响抗凝血酶对凝血酶的抑制，且不与血小板结合，不抑制血小板聚集，也不与血小板因子4相互作用，不会导致肝素诱导的血小板减少。体外试验显示，即使在很高的浓度下，也不会活化血小板，而肝素和低分子肝素在临床治疗浓度下可激活血小板。5 ﹒本品与血小板间无相互作用，不会导致肝素诱导的血小板减少，因此发生肝素诱导的血小板减少时可以采用本品替代肝素或低分子肝素。