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[治疗]197.氨甲环酸 Tranexamic Acid

血液循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上,赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用,减少纤溶酶原的吸附率,从而减少纤溶酶原的激活程度,以减少出血。本品的化学结构与赖氨酸(1,5-二氨基己酸)相似,因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附,从而防止其激活,保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解,最终达到止血效果。本品尚能直接抑制纤溶酶活力,减少纤溶酶激活补体的作用,从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。

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——《国家基本药物处方集:化学药品和生物制品:2012年版》
书名:《国家基本药物处方集:化学药品和生物制品:2012年版》
栏目:国家基本药物处方集:化学药品和生物制品:2012年版 > 第十一章 血液系统用药 > (三)促凝血药
作者:孙志刚
参编:王国强,马晓伟,陈啸宏,尹力,于忠和
页码:352-354
版本:1
出版时间:2013-08-01
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