泮托拉唑是继奥美拉唑、兰索拉唑上市后质子泵抑制剂家族的又一新的成员。同其他质子泵抑制剂一样,它作用于H + , K + - ATP酶而发挥药效作用。在胃壁细胞的酸性环境下被激活为环次磺胺,再特异性地与质子泵(即H + , K + - ATP酶)上的巯基以共价键结合,使其丧失泌酸功能。3 .泮托拉唑虽然通过细胞色素P450酶代谢,但其几乎未出现药物相互作用,这可能与其对细胞色素P450依赖性酶亲和力低有关,对CYP2C19抑制作用较弱,另外泮托拉唑还有独特的Ⅱ相代谢途径,当有其他药物在Ⅰ相代谢时,它可通过Ⅱ相途径代谢,从而不易发生药物代谢的竞争性作用。减少了体内药物间的相互作用。
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