由于有关水痘疫苗安全性及免疫原性的上市前研究及上市后研究采用不同的Oka株剂量、使用不同制造商生产的疫苗,因此对不同研究进行比较是困难的。Gp-ELISA试验中定义血清阳转的临界水平也发生不同(最初的试验中所采用的临界水平为0.6gp-ELISA单位/ ml ,而近来的研究采用更高的临界水平或血清应答率> 5U/ml ) 。针对VZV的免疫原性与1012名儿童在不同部位分别接种MMR及Varivax时获得的免疫原性相仿。在斯坦福大学进行的一项研究中,有39名健康儿童接受1剂水痘疫苗接种,相似数目的受试者接受2剂水痘疫苗接种,两次接种之间间隔3个月。接种第2剂疫苗前的平均VZV刺激指数为40.3 ( ±。
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