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[文献资料]【腺苷/嘌呤能‐其它制剂】

腺苷摄取抑制剂。抑制缺血性效应。抗血小板制剂。作为放射性碘化的I‐AB‐MECA参照物,得到广泛应用,属于A3腺苷受体的高度亲和性配基。可溶于DMSO(10mg/ml),0.1N HCl(7mg/ml)或0.1N NaOH(2mg/ml)。在45%(w/v)2‐羟丙基‐β‐环糊精中的溶解度0.2mg/ml。为来自于大鼠或豚鼠脑的腺苷激酶的强烈抑制剂。对脑片为强烈的[ 3H ]腺苷摄取抑制剂。溶液可冰冻保存,解冻后快速使用并避光。4 ﹒ S‐(p‐硝苄基l)‐6‐硫代肌苷(NBT)(N.不溶于水,微溶于0.1N HCl或0.1N NaOH。橘红色固体。可溶于DMSO(> 7mg/ml)。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第26章 神经药理学研究常用药品与试剂介绍 > 第2节 神经传递 > 五、神经递质 > (一)腺苷/嘌呤能物质
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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