药理作用罗匹尼罗是一种非麦角类选择性D2受体激动剂。还可作用于下丘脑和垂体来抑制泌乳素的分泌。临床应用罗匹尼罗适用于治疗特发性帕金森病。停用罗匹尼罗需逐渐减量,约需1周。对罗匹尼罗过敏者禁用。1)神经安定药和其它具有中枢活性的多巴胺及拮抗剂如舒必利或甲氧氯普胺,可减低罗匹尼罗的作用,应避免与此类药物合用。2)罗匹尼罗与细胞色素P‐450酶CYP1A2的底物(如茶碱)或抑制剂(如环丙沙星、氟伏沙明和甲氰咪胍)合用时,应减少用量。3)高剂量雌激素可提高罗匹尼罗的血浆浓度,而对接受激素替代治疗(HRT)的病人,罗匹尼罗有相同的变化。因此,如罗匹尼罗治疗期间,开始或停止HRT,均需作剂量调整。
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