唑类青霉素等),它们可与葡萄球菌的β-内酰胺酶活性部分相结合起抑制作用,当抑制剂消除后,酶可以复活。它们对葡萄球菌有良好的杀灭作用,是产酶葡萄球菌感染的首选用药。不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂可与酶发生牢固地结合而使酶失活,因而作用强。内酰胺酶抑制剂(β-lactam ase inhibitors)是一类新的β-内酰胺类药物。病原菌对一些常见的β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的主要方式是其质粒传递产生β-内酰胺酶,使一些药物β-内酰胺环水解而失活。为了克服这种耐药性,除了研制具有耐酶性能的新抗生素外,还要不断寻找新的β-内酰胺酶抑制剂。可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂,如耐酶青霉素(甲氧西林、异。
……