作用机制、药效学与药动学:为莫达非尼R构型单一异构体,作用机制与莫达非尼类似。是一种新型中枢兴奋剂,属中枢α 1和β肾上腺素受体激动剂。主要作用于下丘脑后部参与唤醒机制的儿茶酚胺能神经元。能够使动物保持觉醒状态,阻止其睡眠,但不引起过度兴奋或反跳性睡眠过度,故不干扰夜间睡眠,也不产生耐受性。不良反应:①心血管系统:可见心悸、心率加快。免疫系统:严重的不良反应有血管神经性水肿和过敏反应,还可见季节性变态反应。药物相互作用:①本药可逆性地抑制CYP2C19底物(如苯妥英、地西泮、普萘洛尔、奥美拉唑和氯米帕明)清除时间延长,与本药联用时需调整剂量并检测毒性。药物与酒精/尼古丁相互作用:作用尚不明确,用药期间应避免饮酒。
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