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第二十章 遗传变异与药动学

遗传变异能影响胃肠道吸收药物或外来营养物质。先天性缺乏内因子,能导致小肠对维生素B12吸收功能缺陷。内因子由胃底黏膜壁细胞合成与分泌,能与维生素B12结合,保护维生素B12不被蛋白酶水解,帮助维生素B12顺利地在回肠被吸收。目前认为,内因子缺乏与遗传因素、胃部病变(萎缩性胃炎)和免疫因素(如内因子抗体存在)有关。利福平能诱导肝脏及肠道的CYP3A,也能诱导存在于肠道壁的P‐糖蛋白过量表达,使得联用的其他药物如环孢素、咪达唑仑、苯巴比妥、利多卡因等进入肠道上皮细胞后又被P‐糖蛋白转运回肠腔,降低它们的口服生物利用度。

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——《药物基因组学》
书名:《药物基因组学》
栏目:药物基因组学 > 第四篇 遗传药理学
作者:姜远英
参编:
页码:268
版本:1
出版时间:2006-03-01
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