与可乐定不同,它与中枢咪唑啉Ⅱ受体的亲和力为前者的10倍,而与中枢α 2‐受体的亲和力仅为Ⅱ受体的1/600。现研究认为中枢性降压药的降压作用主要通过兴奋Ⅱ受体使交感神经系统活性降低,儿茶酚胺释放减少和肾素血管紧张素系统活性减低。中枢α 2‐受体的兴奋与镇静、口干等不良反应有关。故本品降压作用强于可乐定,不良反应轻于可乐定,停药后血压逐渐恢复,不产生反跳。病态窦房结综合征、Ⅱ至Ⅲ度窦房或房室传导阻滞、心动过缓(休息心率小于50次/分)、严重心律失常、充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、严重肝、肾功能减退及血管神经性水肿者禁用。能增强乙醇、镇静药、安眠药等的作用。
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