血管性血友病(von Wilebrand disease,v WD)是一种具有复杂的止血功能缺陷的出血性疾病。本病呈常染色体显性或隐性遗传、出血时间延长、以皮肤黏膜等出血多见。本病共分3型,即1型、2型和3型,其中2型又可分为4个亚型:2A、2B、2M和2N型,2N型和3型呈常染色体隐性遗传,其他各型呈常染色体显性遗传(表10‐。一般认为本病在遗传性出血性疾病中居首位,但也有人认为本病较血友病少见,究其原因,可能是由于绝大多数1型v WD(1型约占所有v WD的70%)未能得到诊断所致。大多数v WD患者都有出血倾向,以皮肤黏膜出血为主,如鼻出血、牙龈出血等。远期主要并发症为肝炎、艾滋病,极少数情况下可产生针对v WF的抑制物。
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