本药是一种多靶点分子靶向药,能抑制RET 、干细胞生长因子受体( MET ) 、 VEGFR-1 、 VEGFR-2 、 VEGFR-3 、酪氨酸激酶受体( TRKB ) 、 FMS样酪氨酸激酶3 ( FLT-3 ) 、 AXL和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2 ( TIE-2 ) ,发挥抗肿瘤作用。杀死肿瘤细胞并减少转移及抑制肿瘤新生血管生成。常见不良反应有腹泻、口腔炎、手足综合征、体重减轻、食欲缺乏、恶心、疲乏、口腔痛、发色改变、味觉障碍、高血压、腹痛及便秘.1 .穿孔、瘘管服用本药约3%的患者发生胃肠穿孔、 1%出现瘘管,应终止治疗。美国FDA妊娠期药物安全性分级为口服给药D级。
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