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五、药品调剂与使用管理

目前,我国医院药学仍以药品调剂为药学工作的主要形式。调剂是专业性、技术性、管理性、法律性、事务性、经济性综合一体的活动过程,既有医疗后勤保障性质,又有独特的业务技能。必须严格执行《处方管理办法》,按照药品调剂操作规程进行调剂。药剂人员要认真检查处方内容是否完整规范,药房人员审核处方后,发现问题及时与医生联系解决,对不合理用药进行适度的干预。药剂人员审查处方的具体内容详见第十章“优良药房工作规范”的有关内容。完成处方调配后,调配、审核人员应在处方上签名或盖章并妥善保存,普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年,医疗用毒性药品、二类精神药品及戒毒药品处方保存2年,一类精神药品、麻醉药品处方保留3年。

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——《药品质量管理规范概论》
书名:《药品质量管理规范概论》
栏目:药品质量管理规范概论 > 第九章 药品使用质量管理规范 > 第二节 药品GUP 的主要内容
作者:宋丽丽 岳淑梅
参编:孙建勋,于培明,王海燕,杨浩,赵同双
页码:359-361
版本:1
出版时间:2010-10-01
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