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[解剖学&组织学]毒力的分子机制

黄热病17D疫苗病毒和法国嗜神经疫苗病毒以及他们的野生亲代株Asibi病毒和法国嗜内脏病毒( French viscerotropic virus )的全基因组序列已经被测定[ 13 , 118-120 ] 。17D病毒用于疫苗生产的两个亚株( 17D-204和17DD ) 、 17D-204株的若干变异株( ATCC法国保存株。由于在230次以上的传代过程中产生的大量突变使疫苗株有别于它们的亲代株并且现已无法获得那些原始的衍生株,所以既无法确定哪些突变会导致减毒,也不清楚哪些位点编码了嗜内脏性和嗜神经性。研究发现播散与嵌合病毒是否具有Asibi病毒或17D病毒E蛋白结构域Ⅲ有关,但E蛋白结构域Ⅲ似乎并非唯一的控制播散的基因要素(见后文“媒介蚊体内的发病机制” ) [ 164 , 165 ] 。

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——《疫苗:全2册(下册)》
书名:《疫苗:全2册(下册)》
栏目:疫苗:全2册(下册) > 第二篇 获准上市的疫苗 > 第38章 黄热病疫苗 > 背景 > 病毒学
作者:(美)普洛特金.斯担利(StanleyA.Plotkin)
参编:赵 铠,杨维中,杨 焕,梁晓峰,李凤祥
页码:1344-1348
版本:6
出版时间:2017-05-01
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