本品为口服的安眠药。是一种褪黑抗黑素激素受体激动剂,对褪黑抗黑素激素MT1受体和MT2受体的亲和力超过了对MT3受体的亲和力。一般认为,褪黑抗黑素激素在与MT1受体和MT2受体上的活性部位结合具有可以产生促进睡眠的作用,由于这些受体是通过内源性起作用,所以,也认为褪黑抗黑素激素在维持构成睡眠‐觉醒周期的生理节奏中起着作用。1 ﹒导致停药的不良反应有嗜睡、眩晕、恶心、疲乏、头痛和失眠。6 ﹒本品与氟西汀(CYP2D6抑制剂)、奥美拉唑(CYP1A2诱导剂/CYP2C19抑制剂)、咪达唑仑(CYP3A4底物)、茶碱(CYP1A2底物)、右美沙芬(CYP2D6底物)或华法林(CYP2C9/CYP1A2.
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