三、药品GUP的特点和调整范围

目前，一些省、市的药品监督管理部门制定的《药品使用质量管理规范》，尽管内容不统一，但主要方面大体相同。药学部设置药品质量、临床药学、药物研究、药学信息及药品采购、储存、养护、调剂等组织机构及岗位人员，使涉及药品质量的所有工作环节有人负责管理、有人具体操作，有了组织保证。通过建立质量保证体系，提高药学人员素质，改善基础设施条件，控制可能影响药品质量的各种因素，可有效地减少或杜绝发生药品质量问题的隐患，保证临床用药安全、有效。医疗机构应依据规范对本单位药品的购进、储存、调配等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量管理体系，并保证有效运行。