[治疗]氯 喹

口服后，胃肠道吸收快而充分，仅8%经粪便排除，服药后1～2小时血浓度即可达峰值，t1／2为48小时，能贮存于内脏组织中，可在红细胞内浓集，大部分在肝脏内代谢，排泄较慢，作用持久。本品是一种亲溶酶体药，其主要作用可能是稳定溶酶体膜，减少溶酶体的释放，减弱抗体对抗原的吸附力。它能损伤ATP依赖的膜相关的质子泵功能，防止细胞核内体和某些其他胞浆部分的酸化，从而干扰抗原呈递细胞（如朗格汉斯细胞）的功能。本品也具有抗组胺与免疫抑制作用，能抑制血管渗透性亢进，近来还证明它能抑制前列腺素的合成，从而减轻细胞的死亡或局部组织坏死，消除炎症。片剂：0.075g，0.25g。