硝基咪唑硫嘌呤,义美仁,咪唑硫嘌呤, Imurek ,依木兰。硫唑嘌呤可以减少T和B淋巴细胞的数量及抑制抗体产生,还可抑制NK细胞活性、减少中性粒细胞迁移和抑制内皮细胞增殖。硫唑嘌呤吸收后迅速分布到全身,其血浆半衰期为3小时,口服的生物利用度为45% ,约30%与血浆蛋白相结合。绝大多数硫唑嘌呤以6 -硫尿酸的形式从肾脏排出,约10%以原形从肝脏排泄。硫唑嘌呤可用于任何需要免疫抑制的疾病。1 .硫唑嘌呤的一般耐受性良好,常见的不良反应包括胃肠道反应、骨髓抑制和感染。1 .硫唑嘌呤不应与烷化剂合用,不然可增加血液系统的严重副作用和增加恶性肿瘤发生的危险。肾功能不全者应适当减量。
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