莫必利、利莫必利、舒美必利。口服无首过效应,吸收迅速、完全,生物利用度高,2小时达血峰浓度,易透过血‐脑脊液屏障,脑脊液中药浓度与游离血药浓度相当。小剂量时不影响纹状体,大剂量时可阻滞纹状体的受体,对催乳素分泌影响较舒必利小。本品用于治疗急性和慢性精神分裂症及以幻觉、妄想、行为紊乱为主要症状的其他精神病。尚无资料报告,可参考舒必利与其他药物的相互作用。本品副作用轻微而短暂,最常见的不良反应是静止性震颤、静坐不能等轻微的锥体外系症状。其次为嗜睡、疲乏、激动等中枢神经症状以及口干、视物模糊等胆碱能症状。偶见皮疹、溢乳及转氨酶升高。帕金森病、癫痫患者慎用。出现用药高热时应停药,直至找到发热原因。
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