八、基因治疗药物

基因治疗的目的是将目的基因导入靶组织，并使目的基因表达蛋白从而发挥其治疗作用。目的基因导入神经元和胶质细胞的基本方法有体内和体外直接基因转移两种。体外方式中，需要把目的基因导入神经元和胶质细胞，再把转染／转导细胞注射至神经系统的合适部位。体内直接基因转移则将治疗基因通过特殊途径原位导入神经系统细胞。脑缺血的基因治疗是在半暗带注入表达各种减轻神经元损伤蛋白分子的基因，或改变神经元的基因表达，使组织通过改善血流动力学或改变特殊的分子、细胞学和生物学机制，从而保护或抑制神经元的损伤。随着我们对脑缺血病理生理损伤机制的进一步理解，脑缺血损伤治疗药物的研究将更为深入，为脑血管疾病的治疗提供更有效的药物。