能拮抗α及β受体,可降低血压,其降压效价强度为普萘洛尔的1 / 16~1 / 12。用药后血压下降迅速、持久。在体内被肝代谢,约有25%以原形由尿排出。口服,自小剂量开始,渐增至20~60mg/d,分2次服。主要有体位性头晕、头痛及胃肠道症状。开始应用过量易发生低血压及心动过缓。其禁忌证同阿罗洛尔。