本药脂溶性高,口服吸收快,1~3小时血药浓度达峰值,生物利用度个体差异大。脑脊液中药物浓度为血药浓度的6%。本药血浆半衰期为2.9~10.2小时,在体内迅速经肝微粒体混合功能氧化酶去甲基化成为N‐去甲基代谢物,其代谢物易进入脑脊液,这可能与其神经毒性有关。本药主要以其代谢物形式随尿排泄,24小时内排出61%,72小时内排出89%。3 ﹒可有感觉异常、肌无力、共济失调、静止性震颤、反射亢进、焦虑不安、幻觉、抑郁、锥体外系症状和抽搐,偶有睡眠异常及帕金森综合征样表现。3 ﹒餐后1~1.5小时服药或睡前服药均可减轻胃肠道反应,口服止吐药也可帮助缓解恶心、呕吐症状。
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